Solexa测序技术第二代分析系统Genome Analyzer IIx是当前世界上应用***为广泛的新***代测序系统，较当前普遍使用的***次只能读取1,000个左右的碱基，且DNA样品需要长时间的制备和分析的测序仪，具有高准确性、高通量、高灵敏度和低运行成本等突出优势。可以同时完成传统基因组学研究以及功能基因组学研究。为目前遗传分析和功能基因组等研究领域提出了全新的应用方案。
Genome Analyzer IIx测序读长为75×2 bp，每次运行数据量达14~18GB。对于4~5Mb的基因组，可确保每个基因组测序量达到400Mb（~100X覆盖），足以满足全基因组de novo测序和SNP鉴定的需要。

技术特点

* 超高通量：同时对上亿条序列进行测序，每次实验能产生数十亿的碱基信息。

* 高灵敏度：能够检测到丰度极低的序列以及测序微量的珍贵样品。

* 高精确率：自动化的测序流程和数据处理保证了测序数据的精确性。

* 广泛的应用领域：能够灵活地应用于基因组学，转录组学以及表观遗传组学研究

技术原理

基于Genome Analyzer IIx系统的高通量测序技术首先是将样品DNA打断成合适的大小（约100～200bp），两端连接上特定的DNA接头，使用PCR扩增后制成测序文库。随后使其利用碱基互补原理随机结合到含有接头的flow cell上，利用桥式PCR（Bridge PCR）反应获得上亿条成簇分布的待测序列。最后使用Illumina特有的边合成边测序技术（Sequencing By Synthesis），在DNA聚合酶和荧光标记的dNTP作用下，随着每一轮测序引物延伸，相应结合到延伸链的荧光标记dNTP被激发释放出荧光信号，测序仪通过捕获相应位置的荧光信号，并转换获得该位置待测片段的序列信息。整个测序过程完全由计算机自动化处理完成，能够在极短时间内获得数十亿高精确度的碱基序列信息，是目前实用性最强的新一代测序技术。

康成生物提供基于Illumina Genome Analyzer IIx测序系统的高通量测序服务项目，为基因组，转录组以及表观遗传组等研究领域的广大研究人员提供更深入，更全面的技术服务：

microRNA测序服务

能够直接对样本中指定大小的所有microRNA分子进行高通量测序，在无需任何序列信息的前提下研究microRNA的表达并在此基础上发现和鉴定新的microRNA分子，并提供了更加灵活和深入的分析和研究方法。

染色质免疫共沉淀测序服务

ChIP-Sequencing技术能够在全基因组水平更精确，更灵敏的检测组蛋白各种共价修饰、CTCF、RNA聚合酶II以及各种转录因子等DNA结合蛋白在基因组上的精确结合位点，为表观遗传组学与基因转录调控机制提供了更加有力的分析手段。

DNA甲基化测序服务

基于Illumina高通量测序平台的DNA甲基化测序能够获得全基因组范围内高精度的甲基化状态，不受物种和基因组区域的限制，是全面且深入理解表观遗传调控最好的研究手段。

基因表达标签测序服务

能够提供更加精确的数字化信号，更高的基因表达数据检测通量以及更广的检测范围，在检测未知转录本，稀有转录本以及反义转录本等方面具有无可比拟的优势。

转录组测序服务

能够在单核苷酸水平对任意物种的整体转录活动进行检测，在分析转录本的结构和表达水平的同时，还能够发现未知转录本和稀有转录本，精确地识别可变剪切位点以及cSNP（编码序列单核苷酸多态性），提供最全面的转录组信息。