SynTox肝脏模型用于证明使用不同相互作用模式的经典止痛药对乙酰氨基酚的毒性。

在SynTox模型中培养肝细胞，并使用标准市售测定法分析功能性。肝细胞形成胆小管，在时间依赖性方式下以增加的浓度产生尿素，在生理流体流动条件下具有上调的酶活性。

SynTox毒理学模型用于使用基于系统生物学的分析来理解药物毒性反应。将肝细胞和心脏细胞与它们各自的内皮细胞在SynTox微流体芯片中共培养并用阿霉素处理。收获细胞并进行基因组分析，产生上调和下调的基因。所鉴定的基因用于开发基于系统生物学的细胞途径模型，用于鉴定靶标和机制。

药物扩散和药物毒性的实时监测

SynTox微流控芯片可用于研究药物在血管内皮和组织细胞中的实时扩散，以确定***小或***大暴露于细胞的持续时间。获得的信息可用于预测时间依赖性毒性。

运行SynTox分析所需的所有基本组件均可以套件形式购买。包括所有附件，包括管道，夹具，针头和注射器。入门套件还将包括气动灌注装置（运行SynTox分析所需）。

SynTox是唯***具有实时光学监测和多隔室，多细胞结构和低试剂要求的商业化3D毒理学模型。该平台的其他好处是：

• 生理上逼真的形态，流体和3D细胞条件

• 具有所需器官特定结构的通用平台

• 显着降低了成本和时间

• 强大且易于使用的协议

• 与标准分析仪器兼容，用于片上和片外分析，包括系统生物学和生物信息学分析的omic方法

由于与体内观察到的生理条件相比测试条件的显着差异，目前的体外平台是治疗剂的体内安全性，功效和药代动力学的不良预测因子。

前的体外模型通常在静态条件下利用2D单层或3D细胞聚集体来研究药物毒性。这些模型不能再现体内生理特征，例如形态学大小，生理血流和正在研究的特定器官的细胞（生物）构成。其他微流体模型采用基于膜的顶部底部双隔室结构，固有地限制了关键的期望特征，例如实时可视化和同时分析多细胞培养物的能力。