康龙化成Pharmaron  
康龙化成新药技术有限公司（美国注册名称为Pharmaron）是于2004年成立的美国独资企业，公司以“提升客户药物研发效率”为宗旨，为全球制药及生物技术公司提供综合药物临床前的药物研发服务，主营业务涉及新药研发临床前的各个环节。公司拥有一流的设施和国际顶尖的科研管理团队，汇集了数十位在海外留学工作多年、积累了丰富研发管理经验的归国科学家。良好的实验设施、深厚的专业积累、活跃的学术氛围和杰出的合作口碑，使我们一直与欧美及亚洲制药巨头保持着长期、稳固的合作伙伴关系。

康龙化成（北京）新药技术有限公司成立于2004年7月，位于北京经济技术开发区及北京市中关村高科技园区，员工总数已经超过1200人，其中博士、硕士比例超过51%，是中国CRO行业北方地区规模最大的药物研发服务机构，研发领域主要集中在药物小分子有机合成、药物化学、分析化学、研发生物学、药物代谢及动力学、生物分析、制药工艺研究和开发生产、病理毒理等方面，涉及新药研发临床前的各个环节，是中国第一家拥有符合欧美GLP临床前毒理学服务能力的CRO企业。

康龙化成拥有累计实验面积逾35,000平方米的符合国际药物研发标准的实验楼，配备有NMR、LC-MS、GC-MS、SF、Tecan自动化液体处理工作站、FlexDropPlus自动分液系统在内的各类精密仪器。

于2009年末开工建设康龙化成科技园区项目，园区规划实验面积逾100，000平方米，位于北京经济技术开发区，预计一期工程将于2010年末正式完工并投入使用。

康龙化成（西安）新药技术有限公司成立于2010年3月，位于陕西省西安经济技术开发区出口加工区，拥有员工人数近200人，公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发。公司现拥有逾6，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等专业分析仪器，依托公司强大的科研实力和专业化的管理，公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。
 

年2月，Pharmaron公司在美国肯塔基州注册成立。

2004年6月，Pharmaron Beijing (康龙化成)在中关村科技园区注册成立，实验室面积的2500平方米。

2005年6月，Pharmaron Beijing迁入北京经济技术开发区，新建一号实验楼将实验室面积扩展为近10000平方米。

2007年1月，Pharmaron 公司结束一期融资，包括著名的联想投资在内的两个著名投资公司成为公司股东。

2007年5月，Pharmaron Beijing在北京经济技术开发区增建二号实验楼，新增实验面积近4000平方米。

2008年4月，Pharmaron完成更大规模的二期融资，强大的财务支持为公司建设国际一流的新药研发服务平台打下坚实基础。

2008年8月，Pharmaron Beijing增建三号实验楼，新增实验面积搂4000平方米。

2008年8月，Pharmaron Beijing正式成立DMPK部，标志着公司在研发服务的基础上，拓展了服务范围，与外制企业合作的领域延伸到一系列包括DMPK在内的生物服务项目。

2008年10月，正式成立生物部，标志着公司为支持和推动客户的新药研发进程，公司在化学服务的基础上进一步扩展了服务范围。

2009年4月，Pharmaron Beijing增建四号实验楼，新增实验面积近5000平方米。

2009年4月，Pharmaron Beijing正式成立药理部，标志着公司的研发服务范围进一步扩大，体内药理部与体外生物学部及药代动力学部合作可提供全方位新药临床前研发外包服务。

2009年5月，Pharmaron Beijing成功竞购了北京经济技术开发区南部新区X27F1地块，用以建设公司自属的科技园区,本园区规划面积为10万平方米。

2009年6月，Pharmaron Beijing成立实验动物管理部，公司首个符合国际标准的SPF级动物中心也正式投入使用，可承接体内药效学、药理学、药物代谢等动物实验，为公司的一体化研发服务发展提供了基础的实验条件。

2010年1月，Pharmaron Beijing宣布完成对维通博际中国 （Bridge Laboratories China）的收购。通过此次收购，康龙化成成为中国第一家拥有从药物发现到申报临床试验新药备案全流程中各项技术的综合性医药研发外包组织。

2010年3月，Pharmaron Beijing举行科技园区奠基仪式，位于北京经济技术开发区南部新区的科技园区工程正式破土动工，园区规划面积为10万平方米。园区项目的开工，标志着康龙化成公司的发展将进入到一个崭新的阶段。

2010年4月，Pharmaron Beijing增建五号实验楼，新增实验面积近4000平方米。至此，公司实验室总面积逾27500平方米。

2010年5月，Pharmaron Xi’an 在西安经济技术开发区出口加工区正式注册成立，实验室面积6000平方米。主营业务是专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发。

Pharmaron is a premier R&D service provider for the pharmaceutical industry. Founded in 2003, Pharmaron has invested in our people and our facilities enabling us to provide high quality R&D service across a number of disciplines including chemistry, biology, DMPK, pharmacology and chemical development. Pharmaron has grown steadily to meet the needs of our customers.

With over 1,200 employees and operations in China and the U.S., Pharmaron delivers superior scientific services while maintaining close communication with our customers. Our current clients include small and large pharmaceutical companies in North America, Europe and Japan.

Pharmaron's mission is to provide the highest quality R&D services while helping our customers advance their projects in a timely and cost effective manner.

Chemistry: In addition to our strong synthetic chemistry team with exceptional skill in heterocyclic chemistry, Pharmaron has expertise in chiral chemistry (asymmetric chemical & enzymatic reactions) and bioorganic chemistry including nucleosides & nucleotides, carbohydrates, lipid & PEGylation chemistry.
Pharmaceutical Development and Manufacturing (PDM): Our experienced chemical development group routinely designs and discovers new scaleable routes, optimize existing routes for quick scale up as well as develop manufacturing routes. We have the expertise and equipment to prepare compounds from gram to hundreds of kilograms scales. We can provide GMP manufacturing of drug substances (API) on the kilogram scale as well.
Biology: Pharmaron biology provides a broad spectrum of high quality services to support various stages of drug discovery and development. With strong training in biochemistry, molecular and cellular biology, our teams are highly experienced, and focused on customer assay development, compound evaluation using cell-free biochemical assays, cell culture models, and biomarker discovery.
In Vitro ADME Services: Pharmaron offers a comprehensive panel of in vitro ADME assays including solubility, metabolic stability (microsomes, liver S9 fraction, hepatocytes), permeability, plasma protein binding, Cyp inhibition and In Vitro toxicology.
PK / Bioanalytical: Pharmaron offers comprehensive in vivo pharmacokinetic (PK), toxicokinetics, GLP bioanalytical, discovery bioanalytical, and formulation services to our partners.
In Vivo Pharmacology: Pharmaron in vivo pharmacology services include oncology, metabolic diseases, CNS, pain, inflammation and other established animal models and procedures. Our large collections of human tumor xenograft models, human tumor tissue bank and pharmacogenomic information allow partners to select and identify relevant tumor models for compounds evaluation and help accelerate their drug discovery and development process.
Preclinical Services (PCS): Pharmaron's AAALAC-accredited toxicology facility in Beijing is one of the largest vivariums in China, built from the ground up to be US GLP-compliant. All GLP studies are audited by an independent Quality Assurance Unit (QAU), comply with US FDA Good Laboratory Practices (GLP; 21CFR Part 58), and are managed with US-level animal welfare oversight.
Integrated Services: Pharmaron offers comprehensive services in all areas of drug R&D. Our ability to bring the groups together in a single project allows us to provide quality integrated R&D services.