澳大利亚CSL Behring    
杰特贝林和我们的母公司即CSL 有限公司，始终秉承在生物治疗领域不断创新的传统。
杰特贝林公司的历史可追溯到1904 年Behringwerke 公司成立，创始人是第一位诺贝尔医学奖的获得者埃米尔·冯·贝林博士（Emil von Behring）。1916 年，我们的母公司即CSL有限公司成立了，负责为澳大利亚提供疫苗。在20 世纪，多家世界一流公司不断合并最终形成了杰特贝林公司 （CSL Behring）。我们专业从事血浆治疗的历史已有60 多年，旨在提高出血性病症、免疫缺陷以及遗传性肺气肿患者的生活质量。

我们的生命挽救治疗方法可用于预防新生婴儿、心脏手术、器官移植时出现的血源性疾病， 以及休克、烧伤的治疗。一个多世纪以来，杰特贝林公司一直致力于研究各种挽救生命的生物疗法。

1901 埃米尔·冯·贝林获得第一次诺贝尔医学奖
德国医生埃米尔·冯·贝林博士凭借其在血清治疗方法领域的研究获得了世界上的首个诺贝尔医学奖。冯·贝林博士开拓性的研究工作带来了现代免疫方法，使白喉病在全球范围内得以根除。
1904 埃米尔·冯·贝林博士建立了Behringwerke 公司
埃米尔·冯·贝林博士创办了Behringwerke 公司，致力于生产用于治疗传染病的血清和疫苗。
1913 抗感染药物
Behringwerke 公司拓展业务，开始生产气性坏疽抗血清和霍乱菌苗。
1940 WWII：美国军方最大的人血白蛋白供应商
Armour 成为美国军方在二战期间最大的人血白蛋白供应商。
1946 在欧洲第一次实现人类血浆分离
Behringwerke 是欧洲第一个开始以工业规模从人血浆中分馏血浆蛋白的公司。
1949 成立ZLB
Zentrallaboratorium Blutspendedienst （ZLB）成立于伯尔尼，是瑞士红十字会的一个部门，在瑞士召开了第一次献血者会议。
1951 ZLB 被 要求供应血液产品
ZLB 接到瑞士政府的一项委托命令，要求通过瑞士红十字输血服务机构供应血液产品。
1954 第一个经过巴氏消毒法处理的血浆蛋白溶液
ZLB 是世界上第一家经过巴氏消毒法处理血浆蛋白溶液的生产商。
1955 Behringwerke 研究人员发现了Alpha-1
Behringwerke 研究人员首次发现、提纯并检定出Alpha1-抗胰蛋白酶，这是一种蛋白酶抑制因子。
1962 公布了新的分离工艺
ZLB 的 Kistler 和Nitschmann 发明了一种新的血浆分离方法，能够显著提高从人血浆中分离出的高质量蛋白的产量。
1970 日本的第一个IVIg
推出了Gamma-Venin®，这是日本的第一种IVIg 产品。
1979 推出了第一种经过提纯的IVIg
ZLB 联合瑞士Sandoz AG 推出了Sandoglobulin®，这是世界上第一种用于静脉注射的提纯免疫球蛋白产品。
1981 世界上第一种巴氏消毒把处理的VIII 因子
Haemate®人血浆凝血因子VIII/血管性血友病因子复方药物首次在欧洲开始销售，用于治疗A 型血友病患者。这是世界上第一种巴氏消毒处理的VIII 凝血因子。
1984 第一个在美国通过审核的IVIg 产品
ZLB 的多价免疫球蛋白是第一个在美国通过审核的IVIg 产品。
1986 Humate-P®在美国通过审核
美国食品及药物管理局批准Humate-P®人类凝血因子VIII/血管性血友病因子复方药物，用于预防和控制A 型血友病患者的出血事故。
1988 日本的第一种纤维蛋白胶
推出Beriplast® P，这是日本的第一种纤维蛋白胶产品。
1990 推出Monoclate®-P
Monoclate®-P 是第二代Monoclate 因子VIII，它采用了单克隆抗体技术，在杀灭病毒的工艺中增加了巴氏消毒法。
1993 Helixate®在美国通过审核
美国食品及药物管理局批准Helixate® 基因重组凝血因子VIII 用于治疗A 型血友病患者。
1996 推出世界上第一种抗-D 免疫球蛋白
推出Rhophylac®，这是世界上第一种抗-D 免疫球蛋白，用于预防婴儿因Rh 因子不相容所导致的溶血疾病。
1998 价值5000 万欧元的现代化工厂
规模巨大、价值5000 万欧元的项目落成，提高了德国马尔堡生产设施的现代化。
1999 美国的第一种血管性血友病因子
美国食品及药物管理局批准Humate-P®人类凝血因子VIII/血管性血友病因子复方药物，用于治疗血管性血友病，这是一种最为常见的遗传性出血病症。
2000 重组因子VIII 的新配方
用于治疗A 型血友病的Helixate® FS/ Helixate® NexGen 重组凝血因子VIII 与蔗糖配方。通过美国食品及药物管理局的美国地区使用许可；通过EMEA 许可，可在15 个国家使用。
2000 成立ZLB Bioplasma
CSL 收购了瑞士红十字会的ZLB 输血服务机构，成立了ZLB Bioplasma，总部设在伯尔尼。
2000 Gettin’ in the Game
公司启动了Gettin’ in the Game 计划，这是一个旨在向出血病儿童患者推广身体锻炼价值的本地组织。
2001 成立了ZLB 血浆服务机构
CSL 收购了Nabi 血浆采集中心（美国）运营的47 个血浆采集中心和实验室，成立了ZLB 血浆服务机构。
2001 世界上最大的血浆采集商业机构
Aventis Behring 从Serologicals 收购了42 个血浆采集中心，组成世界上最大的血浆采集商业机构。
2001 成立基金会
公司成立了一个基金会，旨在促进研究和改善患者的健康状况——这是唯一一个非盈利性专业基金会，专门从事慈善、科学与教育事业，为出血病患者谋求福利。
2002 Junior National Championships
公司联合国家血友病基金会启动了Junior National Championships 计划，旨在向出血病儿童患者推广身体锻炼的价值。
2003 在美国推出了Carimune® NF
公司开始销售Carimune® NF，这是美国市场上第一种经过纳米过滤处理的人类正常免疫球蛋白，用于静脉（IV）给药。
2003 Zemaira®在美国通过审核
美国食品及药物管理局批准Zemaira®人类alpha1-蛋白酶抑制因子，用于患有alpha1-蛋白酶抑制因子缺乏和临床肺气肿病症的患者。
2003 启动担保计划
担保计划是为了确保依赖我们的重组和血源治疗方法的患者能够继续接受这些重要的治疗——即使这些患者已无法享受第三方私有健康保险。
2004 ZLB 成立ZLB Behring（贝林）公司
CSL 完成了对Aventis Behring（贝林）的收购，通过与ZLB Bioplasma 的组合成立了ZLB Behring（贝林）公司。
2004 Mononine®通过EMEA 的批准
EMEA 批准Mononine®人类凝血因子IX 浓缩液用于治疗接受手术、存在外伤或者出现严重自发性出血症状的B 型血友病患者。该公司首次开始销售批准用于此类病症治疗方法的因子IX 产品。
2004 Rhophylac® 在美国通过审核
ZLB 的Rhophylac®人抗-D 免疫球蛋白已通过美国食品及药物管理局的审核。
2005 推出Mix2Vial™
ZLB Behring 推出Mix2Vial™ 交替传输设备，这是一种重组产品的新方法。
2006 破土动工：先进的 Ig 工厂
ZLB Behring 设立在瑞士伯尔尼的免疫球蛋白新厂开始施工。
2006 Vivaglobin® 在英国通过审核
Vivaglobin®已在英国获得许可，可用于需要替换抗体的原发性免疫缺陷患者。
2006 先进的工厂通过了美国食品及药物管理局的许可
伊利诺斯州坎卡基高度自动化的厂房已通过批准，可提高Zemaira®的产量。.
2006 Vivaglobin®是在美国的第一种SCIg 产品
美国食品及药物管理局（FDA）通过了Vivaglobin®人类正常免疫球蛋白的销售许可，可用于皮下给药。Vivaglobin 是第一种通过美国食品及药物管理局批准的皮下免疫球蛋白（SCIg）治疗药物。
2006 Humate-P®用量降低50%
Humate-P®人类凝血因子VIII/血管性血友病因子复方药物的稀释液更少——各种化验用量均可减少50%，缩短了注射时间，存放空间要求更低。
2006 ZLB Behring 收购了CytoGam®
CytoGam® 是一种包含浓缩抗体的IVIg 产品，可用于对抗细胞巨化病毒，这种病毒是实质器官移植中出现致命感染最常见的原因。
2006 加拿大地区可提供两种Ig 配方
Sandoglobulin® NF 液态IVIg 和Vivaglobin®皮下Ig 通过审核之后，ZLB Behring 成为加拿大唯一一家可为原发性免疫缺陷患者提供两种免疫球蛋白配方的公司。
2007 ZLB Behring 公司更名为杰特贝林
为了与我们的全球品牌保持一致，我们采用了杰特贝林 这个名称。公司名称虽然改变，但我们的宗旨始终如一。

杰特贝林 将继续秉承在患者治疗领域不断创新的传统。
　
Biotherapies for Life
CSL Behring is a global leader in the plasma protein biotherapeutics industry. We research, develop, manufacture and market biotherapies that are used to treat serious and rare conditions. Users of our therapies rely on them for their quality of life and, in many cases, for life itself.
Our commitment to saving lives and improving the quality of life for people with serious and rare conditions is evident in everything we do. Whether we are manufacturing and marketing s