单克隆体的制备流程及应用

单克隆抗体是由单***B细胞克隆产生的高度均***、仅针对某***特定抗原表位的抗体。它通常采用杂交瘤技术来制备，将具备这种特性的单个杂交瘤细胞培养成细胞群，从根本上解决了在抗体制备中长期存在的特异性和可重复性问题，可直接用于疾病的诊断、预防、治疗以及免疫机制的研究。

单克隆抗体制备流程：
（1）免疫动物 
免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的过程。***般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。 
（2）细胞融合 
采用眼球摘除放血法处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按***定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。 
（3）选择性培养 
选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，***般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。 
（4）杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 
在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。

（5）单克隆抗体的制备 
单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法： 
①体内诱生法  取Balb/c小鼠，***先腹腔注射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得单克隆抗体。 
②体外培养法  将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，新型培养技术和装置不断出现，提高了抗体的生产量。杂交瘤细胞融合后，要进行筛选后才能使用。杂交瘤细胞分为两次：***次是筛选出杂交瘤细胞；另***次是在初选的杂交瘤细胞中筛选出能产生特异性抗体的杂***瘤细胞，这两次筛选的方法和原理各不相同。

单克隆抗体的制备可应用于以下生命科学实验并具有医用价值： 
（1）凝集实验：haemaglutination
（2）沉淀反应：Precipitation  reaction
（3）ELISA 等免疫学检测 
（4）亲和层析：分离蛋白质 
（5）免疫印记（western  blotting)
（6）免疫沉淀 
（7）BIAcore  biosensor:检测Ab-Ag或与蛋白的亲和力 
（8）放射免疫学方法检测免疫复合物 
（9）磁珠分离细胞 
（10）流式细胞仪：用于细胞的分型和细胞分离 
（11）临床疾病的诊断和治疗