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EZsep WAX固相萃取柱应用于饮料中合成着色剂的检测

2024-01-15 09:52:18

01

前言


GB 5009.35-2023食品中合成着色剂的测定标准将于2024-03-06起实施,本次标准修订在现有检测方法的基础上,扩充了能够检测的食品基质类型和着色剂种类,覆盖了GB 2760-2014中规定的11种合成着色剂(分别为柠檬黄、新红、菜红、蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、唾咻黄、赤藓红和酸性红),以及允许添加的所有基质大类中的25种典型基质。同时前处理方法也由聚酰胺粉变更为WAX混合型弱阴离子交换反相吸附或等效固相萃取柱。


本实验参考标准《GB 5009.35-2023 食品中合成着色剂的测定》,使用EZsep? WAX固相萃取柱净化样品,再通过E.T.氮吹浓缩仪浓缩,高效液相色谱进行检测,建立了饮料中合成着色剂的分析方法。


关键词:

饮料;着色剂;EZsep? WAX


02

实验过程


1.1 仪器与试剂

LC-20AD液相色谱仪,岛津企业管理(中***)有限公司;

MPREP-SPE08手动固相萃取装置,货号:PZ0008,北京莱伯帕兹检测科技有限公司;

E.T.氮吹浓缩仪,货号:C020017,北京莱伯帕兹检测科技有限公司;

EZsep? WAX固相萃取柱(150mg/6mL),货号:PZ12103,北京莱伯帕兹检测科技有限公司;

冷冻离心机,GL-20G-Ⅱ,上海安亭科学仪器厂;

甲醇(色谱纯),购自赛默飞世尔科技(中***)有限公司;

甲酸、氨水、无水乙醇、乙酸铵等化学品均为分析纯或以上,购自***药集团化学试剂有限公司。

水中11种色素混标,100μg/mL,坛墨质检科技股份有限公司。

 

1.2 工作液配制

取色素混合标准溶液1mL,用水稀释至10mL容量瓶中,配制成浓度为10μg/mL的色素混标中间液。


移取10μg/mL的色素混标中间液0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0mL,分别用水稀释至1.0mL容量瓶中,得到浓度依次为0.2、0.5、1、2、5、10μg/mL的标准系列工作液。


1.3 实验部分

准确称取试样2.0g,置于50mL具塞离心管中,先加入25mL乙醇氨水溶液,涡旋1min,10000r/min离心5min,取上清液置于50mL容量瓶中,用乙醇氨水溶液定容至刻度即得提取液。准确吸取提取液10mL,50℃氮气浓缩至3mL左右,分3次共加入10mL5%甲醇水溶液溶解,作为待净化液,待净化。


将EZsep? WAX固相萃取柱(150mg/6mL,货号:PZ12103)依次用6mL甲醇、6mL水活化后,加入待净化液,上样结束后再依次用6mL2%甲酸水溶液、6mL甲醇淋洗固相萃取柱,抽干,以6mL2%氨化甲醇溶液洗脱并收集洗脱液,经E.T.氮吹浓缩仪在50℃下氮气浓缩至近干,再加0.2mL甲醇,用0.02mol/L乙酸铵稀释至2.0mL,涡旋1min,PTFE微孔滤膜过滤,高效液相色谱测定。


1.4 LC分析

色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm)

流动相:A:0.02mol/L乙酸铵溶液 B:甲醇

流速:1.0mL/min

检测波长:415nm、520nm、610nm

进样量:10μL


表1流动相梯度洗脱表


03

实验结果


表2 加标回收率结果


图1 1.0μg/mL混标色谱图


图2 样品加标色谱图


图3 空白样品色谱图


04

结论


本实验使用EZsep? WAX固相萃取柱(150mg/6mL,货号:PZ12103,北京莱伯帕兹检测科技有限公司)对饮料中合成着色剂进行净化后测定,该方法的加标回收率范围在79.3%~96.4%之间,RSD在1.1%~3.3%之间。准确性和精密度均满足GB 5009.35-2023要求,实验方法稳定、可靠。


(文章来源于互联网)

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