Lasair® III尘埃粒子计数器
Lasair® III尘埃粒子计数器适用于洁净室工作,满足您考虑到的的需求。它设置了在严格控制的环境下适用于手持式粒子计数器的标准,所以你可以确保你的环境是干净的。它被用于日常远程以及移动式洁净室监测。我们了解要求并且已经为您做好运算工作;洁净室资格确认结果通过本地的打印输出即有效,也可通过USB以安全格式下载,或是通过使用外部软件包,例如DataAnalyst, FacilityNet or FacilityNet Pharma 软件。可以通过车载型热交换电池给零件提供电力,也可以通过使用外部AC能量源头,它可以同时向零件供给动力并给电池充电。Lasair III粒子计数器可以从广泛的环境传感器中通过4个内置 4-20 mA 输入接受内置。无线网络通信在***个外置无限适配器下变得容易,简化和网络系统的通信。
特点
- 可用100 LPM, 50 LPM, or 1 CFM流量
- – 100 LPM 流量采样 1 m3在10分钟以内
- 和内置脉冲振幅分析器仪器符合ISO 21501-4
- 戴手套时可使用大型红外线触摸屏
- 计算以及创建报告
- 通过网络浏览器进入
- 与普通洁净室化学剂相容
- 可选择12种语言
优点
- 综合验证手册使得达到医药管理机构要求很容易
- 通过网页浏览器在洁净室操作:装配、采样、显示、打印、下载数据
- 带有可选择的外部充电器的可拆卸电池可用于持续移动使用
- 保存采样方法来减少操作者错误
- 在DataAnalyst软件下的长期数据归档
- 适用即时硬拷结果的本地打印输出
- 适用长期存储的USB电子打印数据
- 适用简单的数据集成的CSV文件下载
- 通过ISO 14644-1, EC GMP Annex 1,中*** GMP and FS 209E室内确认过程,交互式软件可紧随用户
- 为了简易使用的Large IR触摸屏
- 低噪泵改善工作环境
应用
- 洁净室监测
- 符合ISO, 欧盟GMP, 中***GMP, FS 209E的设备资格确认
- 趋势分析
- 统计过程控制
- 排查粒子漂移
- 多点兼容
- 便携或是专门使用
特点
- 可用100 LPM, 50 LPM, or 1 CFM流量
- – 100 LPM 流量采样 1 m3在10分钟以内
- 和内置脉冲振幅分析器仪器符合ISO 21501-4
- 戴手套时可使用大型红外线触摸屏
- 计算以及创建报告
- 通过网络浏览器进入
- 与普通洁净室化学剂相容
- 可选择12种语言
优点
- 综合验证手册使得达到医药管理机构要求很容易
- 通过网页浏览器在洁净室操作:装配、采样、显示、打印、下载数据
- 带有可选择的外部充电器的可拆卸电池可用于持续移动使用
- 保存采样方法来减少操作者错误
- 在DataAnalyst软件下的长期数据归档
- 适用即时硬拷结果的本地打印输出
- 适用长期存储的USB电子打印数据
- 适用简单的数据集成的CSV文件下载
- 通过ISO 14644-1, EC GMP Annex 1,中*** GMP and FS 209E室内确认过程,交互式软件可紧随用户
- 为了简易使用的Large IR触摸屏
- 低噪泵改善工作环境
应用
- 洁净室监测
- 符合ISO, 欧盟GMP, 中***GMP, FS 209E的设备资格确认
- 趋势分析
- 统计过程控制
- 排查粒子漂移
- 多点兼容
- 便携或是专门使用
特点
- 可用100 LPM, 50 LPM, or 1 CFM流量
- – 100 LPM 流量采样 1 m3在10分钟以内
- 和内置脉冲振幅分析器仪器符合ISO 21501-4
- 戴手套时可使用大型红外线触摸屏
- 计算以及创建报告
- 通过网络浏览器进入
- 与普通洁净室化学剂相容
- 可选择12种语言
优点
- 综合验证手册使得达到医药管理机构要求很容易
- 通过网页浏览器在洁净室操作:装配、采样、显示、打印、下载数据
- 带有可选择的外部充电器的可拆卸电池可用于持续移动使用
- 保存采样方法来减少操作者错误
- 在DataAnalyst软件下的长期数据归档
- 适用即时硬拷结果的本地打印输出
- 适用长期存储的USB电子打印数据
- 适用简单的数据集成的CSV文件下载
- 通过ISO 14644-1, EC GMP Annex 1,中*** GMP and FS 209E室内确认过程,交互式软件可紧随用户
- 为了简易使用的Large IR触摸屏
- 低噪泵改善工作环境
应用
- 洁净室监测
- 符合ISO, 欧盟GMP, 中***GMP, FS 209E的设备资格确认
- 趋势分析
- 统计过程控制
- 排查粒子漂移
- 多点兼容
- 便携或是专门使用
特点
- 可用100 LPM, 50 LPM, or 1 CFM流量
- – 100 LPM 流量采样 1 m3在10分钟以内
- 和内置脉冲振幅分析器仪器符合ISO 21501-4
- 戴手套时可使用大型红外线触摸屏
- 计算以及创建报告
- 通过网络浏览器进入
- 与普通洁净室化学剂相容
- 可选择12种语言
优点
- 综合验证手册使得达到医药管理机构要求很容易
- 通过网页浏览器在洁净室操作:装配、采样、显示、打印、下载数据
- 带有可选择的外部充电器的可拆卸电池可用于持续移动使用
- 保存采样方法来减少操作者错误
- 在DataAnalyst软件下的长期数据归档
- 适用即时硬拷结果的本地打印输出
- 适用长期存储的USB电子打印数据
- 适用简单的数据集成的CSV文件下载
- 通过ISO 14644-1, EC GMP Annex 1,中*** GMP and FS 209E室内确认过程,交互式软件可紧随用户
- 为了简易使用的Large IR触摸屏
- 低噪泵改善工作环境
应用
- 洁净室监测
- 符合ISO, 欧盟GMP, 中***GMP, FS 209E的设备资格确认
- 趋势分析
- 统计过程控制
- 排查粒子漂移
- 多点兼容
- 便携或是专门使用
特点
- 可用100 LPM, 50 LPM, or 1 CFM流量
- – 100 LPM 流量采样 1 m3在10分钟以内
- 和内置脉冲振幅分析器仪器符合ISO 21501-4
- 戴手套时可使用大型红外线触摸屏
- 计算以及创建报告
- 通过网络浏览器进入
- 与普通洁净室化学剂相容
- 可选择12种语言
优点
- 综合验证手册使得达到医药管理机构要求很容易
- 通过网页浏览器在洁净室操作:装配、采样、显示、打印、下载数据
- 带有可选择的外部充电器的可拆卸电池可用于持续移动使用
- 保存采样方法来减少操作者错误
- 在DataAnalyst软件下的长期数据归档
- 适用即时硬拷结果的本地打印输出
- 适用长期存储的USB电子打印数据
- 适用简单的数据集成的CSV文件下载
- 通过ISO 14644-1, EC GMP Annex 1,中*** GMP and FS 209E室内确认过程,交互式软件可紧随用户
- 为了简易使用的Large IR触摸屏
- 低噪泵改善工作环境
应用
- 洁净室监测
- 符合ISO, 欧盟GMP, 中***GMP, FS 209E的设备资格确认
- 趋势分析
- 统计过程控制
- 排查粒子漂移
- 多点兼容
- 便携或是专门使用