洁净区高效空气过滤器检漏标准操作规程
1.目的:建立高效空气过滤器检漏标准操作程序,及时跟踪空调净化系统高效过滤器运行情况,确保符合净化要求。
2.范围:适用于本公司空调净化系统高效过滤器的检漏。
3.职责:质量管理部、工程设备部、生产部负责实施。
4.内容
4.1检测要求
4.1.1测试方法:尘埃粒子计数器法。
4.1.2测试范围:对于三十万***及更高洁净度要求的洁净室,包括层流工作台、层流罩、无菌室等设备上的高效过滤器,都必须在现场进行检查检漏。
4.2.检测方法
4.3.粒子计数器法检漏方法
(***)在被检测高效过滤器上风侧以大于或等于0.5um微粒,含尘浓度为3.5×104
粒/L的空气做为尘源,调整过滤器在接近设计风速的条件下运行,用粒子计数器在被测高效过滤器下风侧测得泄漏浓度。
(二)根据《粒子计数器标准操作程序》正确使用使用计数器。
(三)在高效过滤器下风侧滤框四周正下方约2cm处均速移动计数器探头,对高效进行检漏。
(四)检漏标准控制表:
洁净度 | 尘粒允许数/立方米 |
≥0.5um | ≥5um |
100*** | 3,500 | 0 |
10,000*** | 350,000 | 2,000 |
100,000*** | 3,500,000 | 20,000 |
300,000*** | 10500000 | 600000 |
验证过程的完美保证——高效过滤器检测系统
主要用于检测各洁净场所内高效过滤器安装后是否存在漏点(泄漏量),以便采取补救措施。
高效过滤器及其安装如存在缺陷,如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝,都会导致达不到预定的净化效果。因此,高效过滤器安装或更换后,必须对过滤器和安装连接处进行检漏。
▲ 结果判定规定的泄漏即指使受试高效过滤器上游测试气溶胶的浓度读数超过10-4(0.001%)的泄漏。其他验收标准可由用户和供应商协商同意。(ISO14644-2)高效过滤器不得大于过滤器出厂合格透过率(泄漏率)的2倍;超高效过滤器不得大于过滤器出厂合格透过率的3倍。 如受试高效过滤器存在泄漏,应采取措施修补或更换。采用PAO溶剂作为尘源,与气溶胶光度计配合检漏。
▲ 测试受试高效过滤器的风量,在规定风速的80%~120%之间运行,并确认风的均匀性。
▲ HEPA上风侧注入气溶胶 ——通风直管段(距离HEPA≥10倍风管直径处)打孔、净压箱打孔;
▲ 上游的气溶胶浓度应在30~50ug/m3。
▲ 扫描HEPA下风侧,得到泄漏值; 扫描探头据HEPA为3至5cm,速度为5cm/s,面积扫描速率不应超过15O/s;
HEPA检漏周期: 更换HEPA后立即检测;通常至少每年1次,*长24个月;
2 DOP 检漏法原理
高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。
人工气溶胶DOP已有近40 年历史, ***段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以DOS(Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂)亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烃)等代替,但实验方法仍称“DOP法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,***般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合***定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。
PAO发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道,粒径分布在0.1~0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶,分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时,经常使用冷DOP.
检测仪器有两种,***种是气溶胶光度计,另***种是粒子计数器,高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计(以下简称光度计),是***种前散射线性光度计,它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。而粒子计数器,它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度!粒" #$ 并规定粒径范围,其灵敏度较高,对所有尘源气溶胶适用,选择余地较大,但在高效过滤器检漏中较少使用,两种仪器测试结果难以定量对比。