特长的详细介绍
回收部的构造
传统的制备电泳装置,回收部使用透析膜区分下部电泳缓冲液和目标成分,但目标成分会在电场作用下吸附在透析膜上,引起污染.而AE-6750S的回收部设计成两个圆柱凝胶上下相挟的空间形式.通电后,电泳泳动分离出的目的成分溶于回收部中填充的回收液中.但目的成分不会吸附在回收部下部的凝胶上.

「断续-空气置换送液方式」
传统的制备电泳分离装置中,在电场的作用下,目的成分会吸附在回收部下部的透析膜上,所以必须使回收液连续快速流动来回收目的成分.所以目的成分会被回收液稀释.

AE-6750采用的是回收液非循环方式.回收时,电泳也***同停止,回收液经泵送至收集器回收,同时,向回收部注入***段时间空气,使回收部保持空的状态.回收完成后,再由泵注入新的回收液,所以这***划时代的先进方法被称为「断续-空气置换送液方式」.因为无需使用太多回收液,所以***大限度的防止目的成分被稀释.

制备电泳Prepforesis S 的操作流程如下:
根据预备电泳(垂直板电泳)的条带判定是否能分离
① 预备电泳: ↓
判定可以分离时,摸索确定分离条件
样品浓度(分离的***适浓度和***后确认实验时的必须浓度)
凝胶浓度(参考预备电泳,摸索分离时的***适浓度)
电泳条件
↓
② Prepforesis S 进行样品分离前,必须进行以下工作
泳动准备 样品,圆柱凝胶,缓冲液,回收液的配置
安装电泳槽及电泳缓冲液的预备恒温
分离条件的设定
向配管及回收部中添加回收液
添加样品
↓
③ 开始自动分离: 添加样品后,按照设定的条件进行自动分离,回收
↓
④ 分离成分确认: 经制备电泳Prepforesis S系统回收的分离成分,用Mini垂直板电泳或用活性测定来确认
↓
目的成分可以确认时,该分离成分可以用于活性测定,质量分析等后续实验

圆柱胶的体积： 内径 16 mm/ 长 8mm
支架/胶浓度：PAGE胶 6% - 20%
样品量：2.0 mg (质量) / 2.0 ml (体积)
回收部体积：0.8 ml
缓冲液量：1000 ml
循环泵流量：650 ml/分钟 (泵工作时间 1–999分钟)
分离时间：1–999 分钟 (1 分钟 / 档)
收集器输出信号：MAKE接点/open collector 400 ms (step式信号) 15mA
电源输出：恒定电流 5 mA , 10mA , 15mA , 20 mA , 25mA , 30mA , 40mA可变换输出(梯度、程序)；异常输出自检功能
条件设定：输出电流值 / 延迟时间 / 分离循环中的泳动通电时间 / 溶液回收时间/回收溶液充填时间 / 分离阶段数
使用温度范围：5 - 65℃
控制内容显示：荧光LED显示板 40 行 × 20 字
尺寸 质量：260 (w) × 380 (l) × 420 (h) mm 11Kg

大鼠肌肉抽提物经制备电泳Prepforesis S系统,用SDS-PAGE分离回收
(制备电泳Prepforesis S的电泳条件)
样品：大鼠肌肉抽提物
浓缩胶组成：4.5%PAGE Tris-HCL-SDS 缓冲液( pH 6.8 )
分离胶组成：12.5%PAGE Tris-HCL-SDS 缓冲液( pH8.8 )
分离胶长：20 mm
电泳用缓冲液：Tris-Gly-SDS 缓冲液
回收用缓冲液：Tris-HCL 缓冲液( pH8.8 ),20%蔗糖
回收液量：0.8 ml / 组分
分画时间：5 分钟
通电：15 mA恒定电流
泳动时间：10 小时
缓冲液温度：20℃

用途
蛋白质的分离•回收
从细胞•菌中分离目标蛋白
从混合溶液中分离目标蛋白
新发现蛋白质的回收
要求分离能力时
必须的难溶性物质为表面活性剂时
DNA的分离•回收
限制性酶片段的回收
PCR产物的回收

Prepforesis S制备电泳系统的特长
·回收部分的构造***大限度的防止污染(特长***)
·特有的回收方式「断续-空气置换送液方式」(特长二)
·利用聚丙酰胺的高分离效果(优于层析的分离效果)
·自动控制,操作简单
·电泳槽,电源,泵,冷却用热交换器,控制部分***体化设计